Le bébé me ressemblera-t-il ? Préoccupations relatives à la FIV avec don d’ovocytes.

Dernière mise à jour : 4 juillet 2026

Résumé – Le bébé me ressemblera-t-il ?

• L’une des préoccupations majeures chez les femmes ayant recours à un don d’ovocytes est l’absence de lien génétique entre la mère et l’enfant.
• Les cliniques effectuent un jumelage phénotypique (apparence, groupe ethnique, caractéristiques physiques) entre la donneuse et la receveuse.
• Le rôle de l’épigénétique est essentiel : l’environnement utérin de la mère influence certains gènes du bébé.
• De nombreux témoignages peuvent rassurer les futures mamans sur le lien qui se crée, malgré l’absence de lien génétique.
• La ressemblance est souvent présente, et la maternité repose avant tout sur l’amour et la présence.

Si vous envisagez une FIV avec don d’ovocytes, vous avez peut-être déjà traversé un parcours long et difficile. Vous n’êtes pas seule, car l’infertilité affecte des millions de femmes, mais les obstacles rencontrés peuvent parfois sembler insurmontables. Notre objectif est de vous accompagner en vous fournissant les informations nécessaires pour déterminer si la FIV avec don d’ovocytes est la solution la plus adaptée à votre situation.

Les femmes qui envisagent un recours au don d’ovocytes souhaitent souvent savoir si le bébé leur ressemblera. Le fait que le sperme de leur partenaire soit combiné à l’ovocyte d’une autre femme soulève de nombreuses interrogations :

• Le bébé me ressemblera-t-il ?
• Aura-t-il mon caractère ?
• Comment vais-je créer un lien avec le bébé ?

La recherche en génétique progresse rapidement et de nombreuses idées communément admises sur l’hérédité ont été remises en question. En réalité, l’hérédité est beaucoup plus complexe qu’on ne le pensait auparavant. Les études récentes nous donnent des informations précieuses pour vous aider dans votre décision.

Il existe de nombreux récits en ligne de bébés nés grâce au don d’ovocytes, dans lesquels les patientes partagent leur expérience, non seulement du parcours de FIV, mais aussi de la ressemblance de leur enfant. Il est rare de lire des témoignages dans lesquels les parents ne s’identifient pas, au moins en partie, à l’apparence de leur bébé.

On sait que les gènes déterminent l’apparence physique, mais leur expression est complexe. Les traits hérités peuvent inclure la couleur des yeux, des cheveux, ainsi que le groupe sanguin et le facteur Rhésus. Au-delà de ces caractéristiques physiques, d’autres éléments comme la personnalité, le QI ou les talents sont également évoqués. Les trois personnes impliquées dans le processus de procréation (la donneuse d’ovocytes, la mère receveuse et le partenaire) influencent le développement du fœtus de manière différente et significative, et la probabilité de ressemblance avec chacun d’eux varie.

La receveuse d’ovocytes est beaucoup plus qu’un « incubateur » pour le bébé. Elle est la mère et elle fournit tout ce dont le fœtus a besoin pour grandir et se développer. Comme l’explique la travailleuse sociale clinicienne agréée Lissa Kline, directrice des services aux membres chez Progyny, dans Psychology Today :

« La forme du lobe de l’oreille du bébé peut venir génétiquement de l’arrière-arrière-grand-père de la donneuse ou de la tante de la grand-mère du partenaire masculin (ou du donneur de sperme), mais le lobe de l’oreille lui-même et le reste du bébé se sont formés et ont grandi dans le ventre de la mère. Elle ne transmet peut-être pas ses gènes, mais porter l’enfant en fait sa mère biologique.
Travailleuse sociale clinicienne agréée – Lissa Kline

Voici la réponse courte à cette question primordiale : 
Oui, la mère receveuse influence le développement de l’embryon même si celui-ci a été créé à partir d’un ovocyte de donneuse. Voyons comment cela peut se produire.

Hérédité des traits physiques et don d’ovocytes

La composition physique de chaque bébé est déterminée par la génétique. Lorsqu’un couple a un recours à un don d’ovocytes, les gènes de la donneuse et du partenaire se combinent et déterminent certains traits physiques incontestables. Parmi les caractéristiques couramment transmises de génération en génération figurent : la forme du lobe de l’oreille, les taches de rousseur, les fossettes ou encore le daltonisme rouge/vert. La receveuse de l’ovocyte n’a pas d’influence sur ces caractéristiques, car elles sont inscrites dans le code génétique.

Cependant, les données scientifiques actuelles suggèrent que l’hérédité des traits physiques va bien au-delà de la notion simple et dépassée selon laquelle les gènes dominants et récessifs ne produisent qu’un nombre limité de variations. Les combinaisons sont en réalité pratiquement infinies.

Comment les traits se transmettent-ils de génération en génération ? 
Chaque humain possède un code génétique unique. Les éléments constitutifs de ce code sont connus sous le nom d’acide désoxyribonucléique (ADN), et et cette longue chaîne d’ADN constitue modèle propre à chaque individu. Pour chaque caractéristique humaine, il existe un gène (ou groupe de gènes) qui influence son expression. Lorsque l’ovocyte et le spermatozoïde se rencontrent, leurs ADN respectifs se combinent pour former un nouvel individu, portant des traits issus à la fois de la mère et du père.

Pour que les traits soient transmis d’une génération à l’autre, les cellules doivent passer par un processus de « traduction génétique ». De manière simplifiée, la séquence d’ADN d’un gène est convertie en acide ribonucléique (ARN) qui sert de messager pour guider la production de protéines. C’est ce qu’on appelle l’expression des gènes. La façon dont l’ADN est finalement décodé et converti en protéine détermine la façon dont le gène s’exprime, ou apparaît, chez le bébé.

Voici un épisode de #IVFANSWERS qui pourra vous intéresser : Épigénétique – les bébés finissent-ils par ressembler à la receveuse d’ovocytes ?

Lorsque des éléments du code génétique se combinent, les gènes suivent certains principes de base de l’hérédité, identifiés pour la première fois par le scientifique Gregor Mendel dans les années 1800 :

• La loi de la domination
• La loi de ségrégation
• La loi de l’assortiment indépendant

Ces lois constituent les bases de la génétique que vous avez probablement apprises en cours de sciences au lycée : les gènes dominants suppriment les gènes récessifs. Après des années de recherche, nous savons maintenant que ce n’est pas si simple. Il existe toutes sortes de variations dans l’expression des gènes, nous ne pouvons donc pas prédire avec certitude comment un gène s’exprimera dans la progéniture. Ainsi, le seul fait que les deux parents aient les yeux bleus, par exemple, ne garantit pas que l’enfant aura nécessairement les yeux bleus.

Carré de Punnett 
Les spécificités de la transmission des caractéristiques génétiques d’un parent à l’enfant peuvent être représentée de manière simplifiée à l’aide d’un schéma appelé carré de Punnett. Ce diagramme permet d’estimer la probabilité qu’un enfant hérite d’un trait donné. Chaque être humain possède deux copies de chaque gène. Pour chaque trait, un allèle de la mère se combine avec un allèle du père, ce qui peut générer de nombreuses variations possibles de l’expression des gènes chez l’enfant. Là où cela devient délicat, c’est que nous savons aujourd’hui que les traits sont déterminés par plusieurs gènes, ce qui rend le modèle du carré de Punnett insuffisant pour décrire à lui seul la complexité réelle de l’hérédité.

L’épigénétique 
Pour compliquer davantage les lois identifiées par Mendel, il faut également prendre en compte l’épigénétique. Le sens littéral du terme est : « ce qui s’ajoute aux changements de la séquence génétique Concrètement, cela veut dire que l’hérédité ne dépend pas uniquement de la séquence d’ADN elle-même. L’épigénétique montre que l’expression des gènes peut aussi être influencée par des mécanismes externes aux allèles. Dans le contexte d’une FIV avec don d’ovocytes, cela implique que l’apparence du bébé ne peut pas être prédite de façon simple ou déterministe à partir des seuls gènes de la donneuse et du partenaire. Il existe trop de variations et de facteurs en jeu pour établir une prédiction fiable.

Le bébé peut ainsi ressembler fortement, modérément ou pas du tout à la donneuse d’ovocytes, à la receveuse ou au partenaire.

Quels traits sont hérités de la donneuse d’ovocytes ?

Le code génétique de base du bébé provient de la donneuse et du partenaire de la receveuse. Cela signifie que tout, de la couleur des yeux à la taille adulte en passant par le groupe sanguin, est déterminé par leurs gènes. Cependant, cela ne signifie pas que la couleur des yeux du bébé résulte uniquement d’une simple combinaison d’éléments dominants/récessifs entre la donneuse d’ovocytes et le partenaire.

Prenons un exemple : la donneuse d’ovocytes a les yeux bleus et le partenaire de la receveuse a les yeux marrons. De quelle couleur seront les yeux du bébé ? Selon une vision simplifiée et aujourd’hui dépassée de la génétique, fondée uniquement sur la dominance et la récessivité, on pourrait conclure que le bébé aura les yeux marron. Pourtant, la réalité est plus complexe : la couleur des yeux dépend de nombreuses combinaisons génétiques, et il est impossible de prédire avec certitude comment ces gènes s’exprimeront. Les yeux du bébé pourront être marron, bleu, vert ou même une combinaison de plusieurs couleurs.

Veuillez noter que la plupart des cliniques en Europe sont obligées (selon la législation nationale) de faire correspondre le phénotype de la donneuse avec celui de la receveuse. En d’autres termes, vous, en tant que patiente – receveuse, ne pouvez pas choisir une donneuse sur des critères physiques : c’est la clinique qui sélectionnera une donneuse présentant des caractéristiques similaires aux siennes. Par exemple, le don d’ovocytes en Espagne est strictement encadré par la loi : le don est totalement anonyme, et l’appariement phénotypique est requis. Le don d’ovocytes en Grèce est réglementé de la même manière : la correspondance des phénotypes est requise, mais des informations supplémentaires sur la donneuse peuvent être partagées avec la receveuse.

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Quels traits sont hérités de la receveuse d’ovocytes et de son partenaire ?

Le partenaire de la receveuse d’ovocytes est responsable de 50 % du code génétique du bébé, mais quel rôle joue la receveuse d’ovocytes dans l’apparence et le développement de son bébé ? Bien que le bébé ne reçoive pas directement son codage ADN, des études récentes suggèrent que l’ADN de la receveuse influence le développement du bébé.

La communauté scientifique n’est pas entièrement d’accord, mais les études récentes suggèrent une nouvelle hypothèse selon laquelle la receveuse d’ovocytes a un rôle génétique dans l’hérédité.

“La Fundacion Instituto Valenciano de Infertilidad, un centre de recherche à but non lucratif pour la santé reproductive, et l’Université de Stanford ont conclu que les molécules de microARN sécrétées dans l’utérus de la mère sont capables de modifier l’information génétique du fœtus en développement.” ²

Selon Helder Filipe, neuroscientifique basé à Los Angeles, les scientifiques ont découvert que certains microARN s’exprimaient dans la muqueuse utérine et apparaissaient dans le liquide endométrial. Ces micro-ARN influencent l’expression des gènes, ce qui démontre que le bébé peut recevoir un certain héritage génétique de la mère receveuse d’ovocytes.

« L’idée que l’environnement utérin puisse modifier l’expression des gènes de l’embryon semble valable et n’est pas vraiment surprenante. Cette étude explique simplement le mécanisme responsable de ce changement, qui vaut la peine d’être pris en compte », a déclaré Filipe. 2

De plus, la receveuse d’ovocytes affecte également l’expression des gènes de l’enfant à travers ses choix de santé et de mode de vie. La nutrition joue notamment un rôle essentiel dans la formation de la muqueuse utérine et le développement du placenta. Par exemple, un fœtus peut être génétiquement prédisposé à être très grand, mais si la receveuse d’ovocytes a une alimentation insuffisante, les gènes associés à cette croissance pourraient ne pas disposer de l’environnement optimal nécessaire pour s’exprimer pleinement et atteindre leur potentiel.

Comment l’héritage génétique affecte-t-il l’apparence du bébé ?
En d’autres termes : à qui ressemblera le bébé ?

Certaines des questions les plus courantes sur l’hérédité des traits physiques concernent :

• La couleur des yeux
• La couleur des cheveux et structure des cheveux
• La couleur de la peau
• Le poids
• La taille
• Le groupe sanguin et le facteur RH

Couleur des yeux

La pigmentation de l’iris est responsable de la couleur des yeux. Un pigment spécifique appelé mélanine détermine la couleur de l’iris, avec des nuances allant du bleu très clair au brun extrêmement foncé. Plus la quantité de mélanine est importante, plus la couleur des yeux est foncée. Selon la manière dont les gènes s’expriment, la production de protéines présente dans les cellules influence la quantité de mélanine présente. Cette variabilité dans la quantité de protéines explique pourquoi il n’est pas possible de se fier uniquement aux anciennes notions de gènes dominants et récessifs pour déterminer la couleur des yeux. Plusieurs gènes interviennent, ce qui permet une grande diversité de couleurs. 3

Les deux gènes liés à la couleur des yeux sont OCA2 et HERC2. Ils ont tous deux des versions différentes (allèles), qui représentent la couleur brune (O et H) et la couleur bleue (o et h). La réalité est en fait assez complexe, mais l’explication simplifiée est qu’entre les gènes de la mère et du père il y a 9 combinaisons génétiques possibles :

Vous êtes-vous déjà demandé comment des parents aux yeux bleus peuvent avoir un bébé aux yeux bruns ?

Deux gènes distincts (OCA2 et HERC2) doivent travailler ensemble pour déterminer la couleur des yeux. Ces gènes ont besoin l’un de l’autre pour fonctionner correctement et produire la couleur la plus commune, le brun. Lorsqu’un de ces gènes ou les deux sont « cassés », il y a peu ou pas de pigment produit et le bébé aura les yeux bleus. Puisque que les gènes doivent travailler ensemble, il est possible que les deux parents aux yeux bleus soient porteurs du trait de couleur brun dominant et aient un enfant aux yeux bruns. L’illustration ci-dessous décrit les différents résultats lorsque les deux gènes travaillent ensemble et lorsque ce n’est pas le cas. 4

Couleur et texture des cheveux

De la même manière que pour les yeux, la quantité de mélanine détermine la couleur des cheveux. En plus de la quantité de mélanine présente dans les cellules, le type de mélanine est également un facteur. Deux types de mélanine qui créent la couleur des cheveux sont l’eumélanine et la phéomélanine. Différentes quantités de chaque type de mélanine produisent différentes couleurs de cheveux :

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