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Comment faire face aux fausses couches répétées (RPL)

Comment faire face aux fausses couches répétées (RPL)

Par Aleksander Wiecki, directeur marketing, IVF Media

Une fausse couche survient avant la 20e semaine de grossesse et touche environ 20 à 25 % des grossesses. Les pertes biochimiques peuvent passer inaperçues. La perte de grossesse récurrente (RPL) est définie comme la perte de trois grossesses consécutives ou plus. Les causes peuvent inclure :

  • Anomalies génétiques (ex. : altérations du caryotype)
  • Troubles immunologiques (ex. : maladies auto-immunes)
  • Infections (bactériennes, virales, parasitaires)
  • Problèmes de réceptivité endométriale
  • Anomalies structurelles de l’utérus
  • Déséquilibres hormonaux
  • Facteurs liés au mode de vie et au stress

Types de pertes :

  • Grossesse biochimique : Test positif sans embryon visible à l’échographie
  • Fausse couche précoce : Avant la 14e semaine
  • Fausse couche tardive : Avant la 24e semaine
  • Accouchement prématuré : Après la 24e semaine
  • Chaque type nécessite une prise en charge adaptée.

Tests diagnostiques recommandés

  • Caryotype
  • PGT-A (test génétique préimplantatoire)
  • Analyses immunologiques (cellules NK, compatibilité HLA, TH1/TH2)
  • Bilan de thrombophilie
  • Sérologies (VIH, hépatites, etc.)
  • Imagerie utérine (HSG, HSC)
  • Test de réceptivité endométriale (ER Map)

Solutions selon les causes

Causes génétiques

  • PGT-A : Biopsie de blastocystes pour détecter les anomalies chromosomiques
  • Don d’ovocytes : Recommandé en cas de réserve ovarienne faible ou mauvaise qualité ovocytaire

Réceptivité endométriale

  • Vérification de la fenêtre d’implantation
  • ER Map : Analyse de l’expression de 48 gènes endométriaux

Facteurs immunologiques


  • Recherche de troubles comme le lupus, le syndrome des antiphospholipides
  • Test des cellules NK, compatibilité HLA-C, équilibre TH1/TH2
  • Traitements immunomodulateurs personnalisés

Études de cas

Femme de 42 ans : AMH faible, fausses couches, FIV échouées. Aucun embryon euploïde après PGT-A. Don d’ovocytes recommandé, transfert d’un embryon frais, grossesse réussie.

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Femme de 27 ans : Deux FIV échouées. Après PGT-A, 6 embryons euploïdes, premier transfert négatif. Test de réceptivité : endomètre pré-réceptif. Deuxième tentative ajustée, grossesse réussie.

Quelle est la cause la plus fréquente ?

Causes génétiques, défaut de fenêtre d’implantation, troubles immunologiques. L’impact psychologique (culpabilité, frustration) est aussi majeur.

Les immunoglobulines intraveineuses (IVIG) sont-elles recommandées ?

Cas spécifiques uniquement, selon les résultats immunologiques.

Que faire face à l’infertilité inexpliquée ?

Elle existe malgré les meilleurs traitements disponibles. Il faut continuer à chercher des réponses.

Comment surmonter la peur de réessayer ?

Ne pas se blâmer, chercher du soutien, se projeter dans l’avenir.

LIT (immunisation lymphocytaire) est-il efficace ?

Prometteur mais encore expérimental.

Que faire après plusieurs traitements échoués ?

Ne pas multiplier les médicaments sans comprendre la cause. Analyse endométriale essentielle.

Faut-il attendre 3 pertes après 40 ans pour tester ?

Non. Chaque embryon est précieux, mieux vaut tester avant tout transfert.

PGT-A est-il fiable ?

Oui, mais aucun test n’est parfait. Des fausses couches peuvent encore survenir.

Peut-on tester un blastocyste congelé ?

Oui, possible de le décongeler, le biopsier, puis le recongeler.

La fragmentation de l’ADN spermatique est-elle impliquée ?

Elle empêche plutôt l’implantation qu’elle ne cause des fausses couches.

Transférer plusieurs embryons PGT-A est-il risqué ?

Oui. Risques accrus de grossesse multiple et de complications.

Aleksander Wiecki

Aleksander Wiecki est directeur marketing d'IVF Media et travaille dans le domaine de la fertilité depuis 2008. Il est vice-président de l'European Fertility Society, président de son comité Cross Border Reproductive Care et membre de l'ESHRE. Voir le profil

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